吉安肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测价格挺高的，为什么不能走医保？
- 目前，这类高通量肿瘤基因检测属于前沿的自费项目，尚未纳入国家医保报销目录。其价格反映了检测所涵盖的基因数量、技术复杂度和信息分析成本。所有费用需要您自行承担。
- 解读报告时，我可以让我的家人一起听吗？
- 完全可以。我们鼓励在您同意的情况下，让关心您的家人一同参与报告解读，这样有助于家庭共同理解相关信息，特别是涉及遗传风险的部分。
- 对普通家庭来说，这笔支出不小，有什么建议吗？
- 您好，建议您首先与主治医生充分沟通，明确此项检测对您当前治疗阶段的确切必要性。其次，可以咨询服务机构是否有分期等支付方案。最后，综合考虑检测可能带来的治疗指导价值和家庭长期健康管理意义，做出审慎决策。
- 如果检测结果不好，所有推荐药都耐药或没突变，还有必要再做其他基因检测吗？
- 如果本次大Panel检测未发现明确治疗靶点，短期内再次进行类似范围的检测意义不大。但医学在不断发展，未来若出现了新的药物和靶点，或者您考虑参加新药临床试验，医生可能会根据情况建议进行其他特定类型的检测。后续方案请务必与您的主治医生深入沟通。
- 这个服务包含几次专家解读？能多次咨询吗？
- 您好，检测费用包含了一次完整的报告出具和一次专业的遗传咨询解读服务。如果您在后续有新的疑问，可以联系客服，我们会视情况为您安排进一步的解答。
用户评价 (5条，均分4.6)
我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接，一个问题从头跟到尾，不用跟不同人重复病情。这既方便，也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围，挺好的。
机构回复
感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务，也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任，我们定当用心维护。
给家人做用药参考。检测服务整体很好，采样专业。但我觉得配套的APP或查询系统功能比较简单，只能看报告，不能追踪样本进度或获取一些科普知识。希望线上体验也能跟检测技术一样强大。
机构回复
诚恳接受您的批评。数字化服务体验是我们的重要完善方向。我们正在规划APP的升级版本，将增加进度跟踪、健康资讯等功能，感谢您的督促，我们会加速推进。
给妈妈做的检测，她受不了气管镜取组织。血液检测的结果出来，和之前取到的少量胸水结果吻合，还多了一些信息。医生据此定了靶向药，现在病情稳定。这种无创又准的检测，真是晚期患者的福音。
机构回复
感谢您的分享。对于不耐受组织活检的晚期患者，液体活检是实现精准治疗的重要途径。看到能为阿姨的治疗带来切实帮助，我们感到非常荣幸。
挺好的一次体验。我是术后复查，不想再做穿刺，血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天，期间催过一次，客服态度很好，但只能让耐心等待，有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的，值得等。
机构回复
让您多等待了几天，我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性，个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程，力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可！
化疗前做的，想看看有没有靶向机会。报告挺准，找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多，后面附的解读摘要还是有点难懂，最后还是主要靠电话解读的医生讲解。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见！我们已意识到报告的可读性需要持续改进，正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时，我们的电话解读服务会一直加强，确保信息传递无误。
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